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sábado, 4 de junho de 2011
O QUE É O IMPLANTE COCLEAR?
FESTA JUNINA DO INOSEL
Vamos lá será um dia maravilhoso, entre amigos surdos, implantados e ouvintes....
sábado, 28 de maio de 2011
Ação de Tutela Coletiva Manutenção do IC
NÓS VAMOS CONSEGUIR, EM NOME DE JESUS
Precisamos urgente que todos os interessados em pedir a manutenção do IC entrem logo com o pedido na DPU/RJ, caso contrário não será uma ação coletiva, mas individual. Só temos um pedido até agora.
Todos têm ciência que a garantia oferecida pelas importadoras são de apenas 3 anos. Findo este período estamos arcando com todos os custos para o resto de nossa vidas cyborg. Pensando nisso e em todas as novas tecnologias relacionadas ao IC que contribuem para a comunicação e aprendizagem, todas de alto custo, decidimos dar entrada neste pedido,
Todos têm ciência que a garantia oferecida pelas importadoras são de apenas 3 anos. Findo este período estamos arcando com todos os custos para o resto de nossa vidas cyborg. Pensando nisso e em todas as novas tecnologias relacionadas ao IC que contribuem para a comunicação e aprendizagem, todas de alto custo, decidimos dar entrada neste pedido,
Não sabemos se todos tomaram ciência da dimensão que esta ação terá se obtivermos abrangência nacional, conforme está trabalhando o nosso defensor do RJ.
Enviamos as informações a seguir:
Enviamos as informações a seguir:
Trata-se da ação de tutela coletiva que estamos mobilizando cujo objeto é pedir a manutenção do implante coclear:
1. Manutenção (compra de acessórios, consertos, trocas de peças, atualizações,
1. Manutenção (compra de acessórios, consertos, trocas de peças, atualizações,
2. Empréstimo de backup - (emprestar um dispositivo externo) de imediato quando o dispositivo utilizado necessitar de conserto, assim o deficiente auditivo não fica desprovido de ouvir,
3. Reposição do dispositivo externo em caso de perda, roubo e quando não houver mais conserto;
4. Terapia Fonoaudiológica.
5. Implante Bilateral.
Se vc quer entrar nessa ação coletiva terá que se dirigir a DPU da rua da Alfândega, 70 e dar entrada com seus documentos: laudo médico declarando a necessidade manutenção do IC após o término da garantia, exames comprovando surdez profunda, comprovante de residência, RG, e comprovantes de gastos ou de IR(para assinar a declaração de pobreza).
Durante o atendimento deverá fazer o seu pedido(por exemplo: a manutenção do tratamento de seu IC (como baterias, quebra de partes, backup, ou seja as indicações que o usuário precisa).
Se vc quer entrar nessa ação coletiva terá que se dirigir a DPU da rua da Alfândega, 70 e dar entrada com seus documentos: laudo médico declarando a necessidade manutenção do IC após o término da garantia, exames comprovando surdez profunda, comprovante de residência, RG, e comprovantes de gastos ou de IR(para assinar a declaração de pobreza).
Durante o atendimento deverá fazer o seu pedido(por exemplo: a manutenção do tratamento de seu IC (como baterias, quebra de partes, backup, ou seja as indicações que o usuário precisa).
Deve chegar cedo na DPU tipo 7:30 e pegar senha
Seguem os dados para entrar na ação coletiva:
Informar o número do PAJ: 2011/016-06107
ofÍcio responsável: 1 oficio direitos humanos tutela coletiva
primeiro atendimento: 16-05-2011
nome do defensor: Dr Bernard dos Reis Alo.
Depois vc irá receber uma carta com o número de seu processo judicial para acompanhar a ação deve visitar o site: www.jfrj.jus.br
Imprimir e levar o relatório em anexo( só serve para pacientes do HCFMUSP), basta levar o cartão do HC e comprovantes de comparecimento para mapeamentos) ou providenciar similar com sua equipe.
A ação ganha força na medida que mais implantados façam adesão e levem seus documentos à DPU.
Seguem os dados para entrar na ação coletiva:
Informar o número do PAJ: 2011/016-06107
ofÍcio responsável: 1 oficio direitos humanos tutela coletiva
primeiro atendimento: 16-05-2011
nome do defensor: Dr Bernard dos Reis Alo.
Depois vc irá receber uma carta com o número de seu processo judicial para acompanhar a ação deve visitar o site: www.jfrj.jus.br
Imprimir e levar o relatório em anexo( só serve para pacientes do HCFMUSP), basta levar o cartão do HC e comprovantes de comparecimento para mapeamentos) ou providenciar similar com sua equipe.
A ação ganha força na medida que mais implantados façam adesão e levem seus documentos à DPU.
Os documentos necessários:
- Para Crianças
a) certidão de nascimento;
b) declaração de pobreza assinada pelo representante pai ou mãe - com
firma reconhecida em cartório (envio anexo um modelo para ser preenchido e
impresso e levado no cartório para reconhecer firma);
c) comprovante de residência dos pais (conta de água ou luz ou telefone
atualizada);
d) cópia do RG e/ou CPF do representante;
e) cópia do último imposto de renda (simplificada OU completa OU de
isento) OU contracheque OU comprovante de recebimento de salário OU
extrato mensal de conta bancária dos pais;
f) cópia de laudos ou exames feitos no hospital credenciado pelo SUS -
tudo que tiver - e que ligue a criança ao programa de implante coclear;
carteira do SUS... nº do prontuário no SUS.
- Para os adultos:
a) declaração de pobreza assinada com firma reconhecida em cartório (envio
anexo um modelo para ser preenchido e impresso e levado no cartório para
reconhecer firma);
b) comprovante de residência (conta de água ou luz ou telefone atualizada);
c) cópia do RG e/ou CPF;
d) cópia do último imposto de renda (simplificada OU completa OU de
isento) OU contracheque OU comprovante de recebimento de salário OU
extrato mensal de conta bancária;
e) cópia de laudos ou exames feitos no hospital credenciado pelo SUS -
tudo que tiver - e que ligue a criança ao programa de implante coclear;
carteira do SUS... nº do prontuário no SUS.
b) declaração de pobreza assinada pelo representante pai ou mãe - com
firma reconhecida em cartório (envio anexo um modelo para ser preenchido e
impresso e levado no cartório para reconhecer firma);
c) comprovante de residência dos pais (conta de água ou luz ou telefone
atualizada);
d) cópia do RG e/ou CPF do representante;
e) cópia do último imposto de renda (simplificada OU completa OU de
isento) OU contracheque OU comprovante de recebimento de salário OU
extrato mensal de conta bancária dos pais;
f) cópia de laudos ou exames feitos no hospital credenciado pelo SUS -
tudo que tiver - e que ligue a criança ao programa de implante coclear;
carteira do SUS... nº do prontuário no SUS.
- Para os adultos:
a) declaração de pobreza assinada com firma reconhecida em cartório (envio
anexo um modelo para ser preenchido e impresso e levado no cartório para
reconhecer firma);
b) comprovante de residência (conta de água ou luz ou telefone atualizada);
c) cópia do RG e/ou CPF;
d) cópia do último imposto de renda (simplificada OU completa OU de
isento) OU contracheque OU comprovante de recebimento de salário OU
extrato mensal de conta bancária;
e) cópia de laudos ou exames feitos no hospital credenciado pelo SUS -
tudo que tiver - e que ligue a criança ao programa de implante coclear;
carteira do SUS... nº do prontuário no SUS.
Caso o implantado seja de outro estado do Brasil, enviar para:
"A/C
Exmo. Sr. Dr. Bernard dos Reis Alô
Defensor Público da União - 4º Ofício
Defensoria Pública da União em Niterói, São Gonçalo e Itaboraí
Endereço: Rua da Alfândega, nº 70 – Centro- Rio de Janeiro / RJ
CEP.: 20.070-004
PAJ n. 2011/016-06107"
Qualquer dúvida entre em contato com:
* Mônica Mendonça, mãe de implantado.
21 9671-9500 begin_of_the_skype_highlighting 21 9671-9500 end_of_the_skype_highlighting ou 3798-2006
Blog: www.marceloic.blogspot.com
* Angela Guimarães
21 9238-268
skype:angeladeise
* Helena, mãe de implantado.
21 9965-3734 begin_of_the_skype_highlighting 21 9965-3734 end_of_the_skype_highlighting
VAMOS LÁ GENTE, VAMOS DIVULGAR E CONSEGUIR OS NOSSOS DIREITOS PREVISTOS POR LEI NA CONSTITUIÇÃO.....
domingo, 8 de maio de 2011
♥ Dia das Mães ♥
Susana, Eu e Eli...." Mães Especiais"
♥ MÃE ESPECIAL:
A maioria das mulheres se tornam mães por acidente, outras por opção, algumas por pressões sociais e muito poucas por hábito.
Este ano, aproximadamente 100.000 mulheres serão mães de crianças com algum
tipo de deficiência física ou mental. Alguma vez você já se perguntou
como Deus escolhe mães de crianças deficientes?
De alguma forma, eu visualizo Deus passeando sobre a Terra, selecionando seus instrumentos
para a preservação da espécie humana com grande cuidado e deliberação.
À medida em que vai observando, Ele manda seus anjos fazerem anotações em um bloco gigante.
" Susana Carvalho; terá dois meninos e uma menina, mas esta ficará com ela apenas alguns anos,
" Eli da Penha; terá uma menina.
" Mônica Mendonça; terá um casal.
A todas Deus enviou exército de anjos para guardar suas vidas......
Finalmente Deus dita um nome a um dos anjos, sorri e diz:
" Para estas mande uma criança surda!"
O anjo, cheio de curiosidade, pergunta: " por que justamente ela Senhor? Ela é tão feliz."
"Exatamente",
responde Deus, sorrindo. "Eu poderia confiar uma criança deficiente a
uma que não conhece o riso? Isto seria cruel".
"Mas será que ela vai ter paciência suficiente?"pergunta o anjo.
"
E Deus falou, eu não quero que ela tenha paciência demais, senão ela
vai acabar se afogando num mar de desespero e auto-compaixão. Quando o
choque de tristeza iniciais passarem, ela controlará a situação. Eu a
estava observando hoje. Ela tem conhecimento de si mesma e um senso de
independência, que são tão raros e, ao mesmo tempo, tão necessários para
uma mãe. Veja a criança que eu vou confiar a ela tem seu mundo próprio.
Ela tem que trazer esta criança para o mundo real e isto não vai ser
nada fácil”.
“Mas, Senhor, eu acho que ela não acredita em Deus.”
Deus sorri. “Isto não importa, dá-se um jeito. Esta mãe é perfeita. Ela tem a dose exata de egoísmo de que vai precisar.”
O anjo engasga. Egoísmo? Isto é uma virtude?
Deus balança a cabeça afirmativamente. “ se ela for capaz de se separar da
criança de vez em quando, ela não vai sobreviver. Sim, aqui está uma
mulher a quem Eu vou abençoar com uma criança menos “perfeita”do que as
outras.
Ela ainda não tem consciência disto mas ela será invejada.”
“Ela nunca vai considerar banal qualquer palavra pronunciada pelo seu filho.
Por mais simples que seja um balbucio dessa criança, ela o receberá como um
grande presente. Nenhuma conquista da criança será vista por ela como
corriqueira. Quando a criança disser MAMÃE pela primeira vez, esta
mulher será testemunha de um milagre e saberá reconhece-lo. Quando ela
mostrar uma árvore ou um pôr-do-sol ao seu filho e tentar ensiná-lo a
repetir as palavras “árvore” e “sol”, ela será capaz de enxergar minhas
criações como poucas pessoas são capazes de vê-las.
“ Eu vou permitir que ela veja claramente as coisas que Eu vejo- ignorância, crueldade,
preconceito- e vou fazer com que ela seja mais forte que tudo isso. Ela
nunca estará sozinha. Eu estarei sempre a seu lado a cada dia de sua
vida, porque ela estará fazendo meu trabalho e estará aqui ao meu lado.”
E quem será que protegerá a vida dessa mãe, o anjo pergunta:
Deus diz claramente, Meu filho, Jesus Cristo.
Deus novamente sorri. Basta que ela se olhe no espelho.
( Adaptação feita por Mônica Mendonça de “ The Special Mother”, de Erma Bombeck.
terça-feira, 3 de maio de 2011
Nossa!!! Uma fonoaudióloga deficiente auditiva???
Ai foi assim, precisamos trocar de fono por vários problemas, financeiros, de horário, de distância....
Então fiz uma ouvidoria da prefeitura pedindo ajuda de como conseguiria uma fono no posto de saúde, e graças a Deus conseguimos, eu já sabia que a Fga Melissa França é deficiente auditiva, mas não disse nada ao Marcelo, deixei que ele descobrisse sozinho, e tá, lá fomos nós no trem pra fono, e um lugar que ele nunca tinha ido antes, as expectativas foram inúmeras, ele me dizia a todo momento, você conhece ela? E eu dizia não, ainda não....
E chegamos no posto, esperamos por alguns minutos, muitos minutos e ela nos chamou.....
E ele ao entrar falou: Boa Tarde, tudo bem.....
Gente e eu fiquei assim ó boquiaberta.....Uma fonoaudióloga deficiente auditiva na minha frente.....Meu coração explodia de emoção junto com felicidade...... Mas me mantive tranquila, pq sabia que a Anamnese começaria, e particularmente relembrar tudo que já passei com meu Marcelo e sua surdez não é fácil, mas fui em frente, e Marcelo fazendo leitura labial e ouvindo tudo que conversávamos, então mostrei os exames a ela e uma fono( estagiária) que estava junto conosco Fga Bárbara( não me lembro o sobrenome) só sei que ambas são da Faculdade de Medicina Federal do Rio de Janeiro....
Nossa e qdo viram a audio de antes e depois do IC, nossa essas palavras eu ouvi dela:
É BONITO DE SE VER NÃO É....
E EU RESPONDI É LINDO, MUITO LINDO!!!
É inexplicável ver uma audiometria antes do implante e depois do implante, é emergir significativamente com a audição.....
Ai tá ela perguntou a ele o nome, quantos anos e ele tinha, e muitas outras perguntas, tudo OK.....
Quando de repente ela disse a ele: Eu também uso aparelho, olha só......
Quando ele viu, ele olhou pra mim e fez uma cara de nossa !!!!
E tenho certeza que passaram várias coisas na cabecinha dele, muitas, milhares de coisas e uma delas ele me disse dentro do trem, voltando pra casa....
Ele me disse: Você viu ela fala certinho, eu também vou falar assim.....
Ai a fono perguntou a ele, você sabe libras?
E ele disse: sei....
Mas qual mais fácil: Libras ou Português?
E ele Libras e ambos riram...
E ela perguntou: Qual você escolhe e ele Português.
E ela: Por que ?
E ele: Por que é muito importante pra minha vida...
Graças a Deus que ele sempre teve essa consciência, de que o português será muito importante em sua vida, tanto pra escrever, quanto pra falar, pra falar certo tem que escrever certo.
Mais uma nova fase, uma nova caminhada....
Abraços amigos.......
terça-feira, 19 de abril de 2011
Departamento de Otorrinolaringologia - Santa Casa de São Paulo
Implante Coclear
O Departamento de Otorrinolaringologia da Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo passou por uma reforma, total. A Equipe de Implante Coclear da Santa Casa tem agora capacidade para realizar até 10 cirurgias de Implante por mês, mas só realizam de 5 a 6 cirurgias devido à FALTA DE PACIENTES. Ou seja, há vagas para interessados ao Implante, mas nao há pacientes.
Significa que não há filas e a cirurgia poderá sair mais rápido, após cumprir o processo de seleção de candidatos. As cirurgias são através do SUS.
O Departamento de Otorrinolaringologia da Santa Casa é comandado pelo Prof. Dr. Jose Eduardo Lufait Dolci, que tambem é o atual presidente da Sociedade Brasileira de Otorrinolaringologia. A Equipe de Implante Coclear da Santa Casa de Misericordia de São Paulo é comandada pelo Prof. Dr. Carlos Alberto Herreiras de Campos, e é uma excelente e conceituada Equipe. Fazem parte da Equipe a Fga. Sonia Maria Simões Iervolino, que foi minha fonoaudiologa de reabilitação pós-implante coclear durante 2 anos e meio. Uma excelente profissional com mais de 25 anos de carreira.
Quem se interessar, pode entrar em contato com a Santa Casa de Misericórdia de São Paulo, lembrando que para pacientes de outros estados há o TFD-Tratamento Fora do Domicilio
Visitem o Sitio do Departamento de Otorrinolaringologia da Santa Casa no Linque abaixo:
Contatos para consultas:
Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo
Faculdade de Ciências Médicas
Fone (11) 2176-7000 Ramal 5740, 5741 ou 7235
Rua Jaguaribe, 355 Vila Buarque São Paulo Cep:01224-000
Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo
Faculdade de Ciências Médicas
Fone (11) 2176-7000 Ramal 5740, 5741 ou 7235
Rua Jaguaribe, 355 Vila Buarque São Paulo Cep:01224-000
Departamento de ORL da Santa Casa de São Paulo
R.Dr. Cesário Mota Jr, 112 - Pavilhão Conde de Lara, 4º andar.
Tel: 11 2176-7235 | 11 3222-8405 E-mail:
domingo, 10 de abril de 2011
LUTA CONTRA O FECHAMENTO DO INES E IBC
Essa foi a resposta dada pelo Srº Ministro da Educação, Fernando Haddad.
Em Brasília Após longa reunião, hoje (5), em Brasília, com as diretoras do Instituto Benjamin Constant (IBC) e do Instituto Nacional de Educação para Surdos (Ines), o ministro da Educação, Fernando Haddad, confirmou que as duas instituições federais, que oferecem educação para crianças e jovens com deficiência visual e auditiva, não serão fechadas. Segundo o ministro, o que será estabelecida é uma parceria para que os alunos das duas unidades, localizadas no Rio de Janeiro, possam também frequentar a rede regular de ensino.A polêmica teve início no mês passado, quando uma diretora do Ministério da Educação (MEC) propôs ao Ines e ao IBC que o ensino básico das duas instituições fosse fechado até o fim de 2011 e os alunos, incluídos na rede regular de ensino. Essa orientação faz parte da política do MEC de inclusão de alunos com deficiência nas escolas regulares. Desde 2000, o número de estudantes com deficiência matriculados em escolas públicas cresceu 493%.Haddad reforçou, entretanto, que o estudante não será obrigado a sair do IBC ou do Ines. O plano do MEC, acordado com as duas instituições, é que seja oferecido ao aluno a possibilidade de frequentar, no turno contrário, o ensino regular com matrícula no Colégio Pedro II, que também é federal. Essa parceria deverá começar em 2012 porque a escola precisa se preparar para atender o aluno com necessidades especiais, caso esse seja o desejo da família.O que queremos é oferecer oportunidades educacionais adicionaisâ€, disse Haddad. O Fundo de Desenvolvimento da Educação Básica (Fundeb) permite a dupla matrícula de estudantes com deficiência. As duas instituições de ensino, seja a regular ou a de atendimento exclusivo, receberão os recursos do ministério.“Hoje, as escolas estão muito mais abertas à diversidade do que no passado. E isso enriquece nosso sistema educacional. Nós sabemos que há bullying contra gays, cegos, mas se quisermos educar nossas crianças e jovens, temos que educá-las para o convívio com a diferença porque é isso que vai enriquecer a trajetória de todos, não é por meio do isolamento que vamos construir uma sociedade tolerante, defendeu o ministro.Agora, as representantes do Ines e do IBC levarão a proposta à comunidade escolar para levantar qual é a demanda das famílias pela inclusão dos alunos também na rede regular. Segundo Solange Rocha, diretora do Ines, a proposta é um desafio a ser enfrentado e precisa ser amadurecida. Em tese, ninguém pode ser contra garantir vagas nas escolas públicas para os alunos que sempre estiveram à margem. Mas o que é responsabilidade dos dois institutos é como a gente vai contribuir para essa política com toda a experiência dessas instituições centenárias , disse Solange.O Ines tem cerca de 400 alunos matriculados no ensino básico e o IBC, mais 340. O Colégio Pedro II já atende, no ensino médio, os alunos cegos que estudaram no IBC durante o ensino fundamental, mas tem pouca experiência no atendimento a surdos. As três instituições trabalharão juntas em 2011 para estabelecer quais serão as necessidades de adaptação. Como o Ines oferece curso superior de licenciatura em Língua Brasileira de Sinais (Libras), uma possibilidade é pagar aos graduandos uma bolsa de iniciação à docência para que eles trabalhem no Colégio Pedro II com os estudantes surdos. Uma proposta novíssima, mas nos comprometemos de imediato e vamos, mais uma vez, aceitar o desafio proposto pelo MEC. Nosso desafio maior será em relação aos alunos surdos. Evidente que o nosso trabalho de parceria será indispensável e vamos nos reunir, quando chegarmos no Rio, para traçar um plano de trabalhos, afirmou a diretora Vera Maria Rodrigues.
Fonte: g1.globo.com
quinta-feira, 7 de abril de 2011
Meu relato no FIC.....LUTA PELOS IMPLANTADOS...
vamos começar a lutar pelos direitos dos implantados.....
" Angela, maravilhoso seu relato, vamos em frente minha amiga, hoje estive falando com a Susana, secretária da APINES, minha amiga de anos""" Penso também nas famílias carentes que seus filhos são implantados, conheço alguns casos que as crianças tem bateria recarregável, mas que muita das vezes ficam sem ouvir por algumas horas pq a bateria acabou a carga e não tem dinheiro pra comprar descartáveis, enfim, é amplo nosso discurso....
Tem também casos como o do meu filho, que quer muito, mas muito mesmo implantar o outro lado, mas o SUS só paga um lado, então espero conseguir um laudo com otorrino da equipe de IC onde ele foi implantado pra conseguir entrar na justiça e obrigar o SUS a pagar, pq enxergamos com dois olhos pq não ouvir com dois ouvidos, e tantas outras situações que temos e queremos lutar em favor de nossas crianças...
Penso em uma associação como a AMADA em Manaus, onde as crianças sejam beneficiadas e as famílias orientadas, nós cariocas precisamos lutar, arregaçar as mangas e ir em frente, somos de uma cidade maravilhosa, onde os implantados não tem um ponto de referência onde se encontrar e trocar idéias.... Precisamos ter fonos, psicos e profissionais junto conosco, num lugar pra orientar aos que precisam e querem informação e muita das vezes não sabem onde achar.....
Angela faço das suas minhas palavras, vamos sim lutar e bater na porta dos deputados, da Alerj e de onde for preciso para que se filiem a nós e vamos conseguir nossos direitos...
Angela todos anos uma comissão organizadora realiza um encontrão, dois desses organizadores são do FIC, o Marcus e a Paty, poderíamos esse ano convidar a APINES, eles divulgariam no INES e informavam as mães de crianças que tem tantas dúvidas para estar conosco e obter mais formações qto ao IC.
Enfim, temos que lutar gente, nos organizar e lutar...
Precisamos de uma representação, eu digo aqui em 1ª mão que fui convidada para ser uma das palestrantes do Encontro de Pais de Surdos do estado do Rio de Janeiro e gostaria muito de estar lá como uma das fundadoras da Associação Carioca de pais de deficientes auditivos usuários de implante coclear........Ah como eu gostaria, esse sonho é um sonho que creio que será realizado".....
Mônica Mendonça.
Mãe de Marcelo( implantado) e Laís ( ouvinte)
domingo, 27 de março de 2011
DIA 02 DE ABRIL, DIA DA CONSCIENTIZAÇÃO MUNDIAL SOBRE AUTISMO....
Olá amigos queridos, sabe esse não é o foco deste blog, aqui falo sobre conquistas de meu Marcelo, minha vida.....Com seu implante coclear, mas também sei que há várias pessoas espalhadas por este mundão de nosso Deus que tem AUTISMO, e que precisam ser ajudados e lembrados com muito carinho.
Por isso fiz esta gentileza pra mim mesma de escrever este post, sobre essa linda campanha de conscientização sobre o AUSITMO.
E antes de começar escrever este post, procurei alguns sites e achei este site maravilhoso que explica tudo sobre AUTISMO.
P.S: NÃO ESQUEÇA DIA 02/04 USE AZUL.....
sábado, 26 de março de 2011
Se enxergamos com dois olhos, por que não ouvir com dois ouvidos???? Mesmo que biônicos.....
Um sonho possível, eu creio nisso !!!!
Queridos amigos, estamos radiantes e felizes por que Drº Jeferson entrou com uma ação civil pública em SP para ajudar as crianças e aos adolescentes a conseguir ter dois ouvidos biônicos.....Dois implantes cocleares....
24/03/11 – PRDC move ação para que ANS amplie cobertura obrigatória para implante do “ouvido biônico”
Pedido de tutela antecipada requer que agência regulamente nova cobertura em 60 dias, sob pena de multa diária de R$ 10 mil
A Procuradoria Regional dos Direitos do Cidadão em São Paulo protocolou ação civil pública, com pedido de tutela antecipada, contra a Agência Nacional de Saúde Suplementar – ANS, requerendo que seja tornada obrigatória para os planos de saúde a cobertura do implante coclear bilateral e, nos casos de surdez pré-lingual em crianças de seis a 18 anos, que seja garantido o implante unilateral ou bilateral. O implante coclear, popularmente conhecido como “ouvido biônico”, é um aparelho eletrônico de alta complexidade tecnológica, utilizado para restaurar a audição em portadores de surdez severa.
Na ação civil, o MPF alega a ilegalidade da Resolução Normativa 211/2010 e da Instrução Normativa 25/2010, que desobrigam os planos de saúde privados de cobrirem o implante coclear bilateral e, nos casos de surdez pré-lingual em crianças entre seis e 18 anos, desobrigam qualquer implante. Hoje o atendimento de tais demandas é facultativo aos planos de saúde. “Se essa tendência prosseguir, é possível que, no futuro, seja permitido aos planos se responsabilizarem por apenas um dos olhos de seus segurados ou por apenas um dos seus rins”, afirma o procurador regional dos Direitos do Cidadão, Jefferson Aparecido Dias.
Para o procurador, “a gravidade da situação e a importância da cirurgia para tais pessoas exigem que tal cobertura seja obrigatória para os planos de saúde, não podendo deixar ao livre arbítrio das operadoras privadas de planos de saúde a realização ou não dos procedimentos”. A ação determina um prazo de 60 dias para que a ANS amplie a cobertura obrigatória no caso de implante coclear, sob pena de multa diária de, no mínimo, R$ 10 mil.
O implante coclear consiste no implante de um equipamento eletrônio computadorizado que substitui totalmente o ouvido de pessoas que tem surdez total ou quase total. Pesquisas recentes realizadas na Espanha com 877 pacientes mostram um ganho médio de 60% na percepção de fala em relação ao pré-operatório de adultos pós linguais e de 90% de compreensão de fala em formato aberto para crianças que tiveram implantes realizados antes dos três anos de idade.
Hoje os planos de saúde são obrigados a realizar o implante em apenas um dos ouvidos. Segundo os especialistas, a maior explicação para esta limitação é o custo da cirurgia bilateral, orçada em cerca de R$ 150 mil. A própria ANS confirma esta posição em ofício enfiado à PRDC: “Um dos argumentos para a limitação é o alto custo da cirurgia e da manutenção de dois aparelhos, a possibilidade de preservar um dos ouvidos do paciente para novas tecnologias que possam se desenvolver, além de não existirem evidências científicas com qualidade metodológica suficientes acerca do custo benefício do implante coclear bilateral que justifique sua indicação no rol de procedimentos mínimos da ANS”, aponta o ofício.
Na internet, no entanto, o Grupo de Implante Coclear do Hospital das Clínicas informa que “estudos mais recentes já comprovam os benefícios do implante coclear bilateral realizado precocemente, motivo pelo qual muitos centros nos EUA e Europa têm realizado a cirurgia bilateral ao mesmo tempo, na mesma cirurgia”.
No caso dos adolescentes, o grupo em que não há nenhuma cobertura mínima que garanta a cirurgia, a ANS afirma que “os adolescentes constituem o grupo mais difícil de se trabalhar em um programa de implante coclear”. Segundo a Agência, “a experiência dos implantes no grupo de adolescentes com deficiência auditiva congênita mostra que alguns deles deixam de usar o implante coclear na idade adulta”.
Dias considera que “a diretriz estabelecida pela ANS contraria os princípios constitucionais da dignidade da pessoa humana e da vedação ao retrocesso social, bem como os direitos fundamentais à saúde e à proteção dos consumidores, das crianças e adolescentes”.
ACP nº 0004415-54.2011.4.03.6100
Na ação civil, o MPF alega a ilegalidade da Resolução Normativa 211/2010 e da Instrução Normativa 25/2010, que desobrigam os planos de saúde privados de cobrirem o implante coclear bilateral e, nos casos de surdez pré-lingual em crianças entre seis e 18 anos, desobrigam qualquer implante. Hoje o atendimento de tais demandas é facultativo aos planos de saúde. “Se essa tendência prosseguir, é possível que, no futuro, seja permitido aos planos se responsabilizarem por apenas um dos olhos de seus segurados ou por apenas um dos seus rins”, afirma o procurador regional dos Direitos do Cidadão, Jefferson Aparecido Dias.
Para o procurador, “a gravidade da situação e a importância da cirurgia para tais pessoas exigem que tal cobertura seja obrigatória para os planos de saúde, não podendo deixar ao livre arbítrio das operadoras privadas de planos de saúde a realização ou não dos procedimentos”. A ação determina um prazo de 60 dias para que a ANS amplie a cobertura obrigatória no caso de implante coclear, sob pena de multa diária de, no mínimo, R$ 10 mil.
O implante coclear consiste no implante de um equipamento eletrônio computadorizado que substitui totalmente o ouvido de pessoas que tem surdez total ou quase total. Pesquisas recentes realizadas na Espanha com 877 pacientes mostram um ganho médio de 60% na percepção de fala em relação ao pré-operatório de adultos pós linguais e de 90% de compreensão de fala em formato aberto para crianças que tiveram implantes realizados antes dos três anos de idade.
Hoje os planos de saúde são obrigados a realizar o implante em apenas um dos ouvidos. Segundo os especialistas, a maior explicação para esta limitação é o custo da cirurgia bilateral, orçada em cerca de R$ 150 mil. A própria ANS confirma esta posição em ofício enfiado à PRDC: “Um dos argumentos para a limitação é o alto custo da cirurgia e da manutenção de dois aparelhos, a possibilidade de preservar um dos ouvidos do paciente para novas tecnologias que possam se desenvolver, além de não existirem evidências científicas com qualidade metodológica suficientes acerca do custo benefício do implante coclear bilateral que justifique sua indicação no rol de procedimentos mínimos da ANS”, aponta o ofício.
Na internet, no entanto, o Grupo de Implante Coclear do Hospital das Clínicas informa que “estudos mais recentes já comprovam os benefícios do implante coclear bilateral realizado precocemente, motivo pelo qual muitos centros nos EUA e Europa têm realizado a cirurgia bilateral ao mesmo tempo, na mesma cirurgia”.
No caso dos adolescentes, o grupo em que não há nenhuma cobertura mínima que garanta a cirurgia, a ANS afirma que “os adolescentes constituem o grupo mais difícil de se trabalhar em um programa de implante coclear”. Segundo a Agência, “a experiência dos implantes no grupo de adolescentes com deficiência auditiva congênita mostra que alguns deles deixam de usar o implante coclear na idade adulta”.
Dias considera que “a diretriz estabelecida pela ANS contraria os princípios constitucionais da dignidade da pessoa humana e da vedação ao retrocesso social, bem como os direitos fundamentais à saúde e à proteção dos consumidores, das crianças e adolescentes”.
ACP nº 0004415-54.2011.4.03.6100
quinta-feira, 24 de março de 2011
Inclusão, uma questão de respeito e boa vontade!!!
Pro Marcelo tá sendo tudo muito novo, escola nova, amigos novos, desafios novos e muita mas muita felicidade junto com tudo isso.
Inclusão????? Seria esse nome propriamente dito????
Seria integração, seria juntar, seria compartilhar, seria tantos outros nomes que juntando tudo daria sim inclusão.....
Eu vejo sim a escola de onde Marcelo está estudando inclusiva sim, eles os orientadores pedagógicos são abertos a conversas francas, eles entendem que pro deficiente auditivo a língua portuguesa é ampla demais e entendem também que cada um é um, e que eles precisam ser avaliados individualmente, não como mais um da turma e sim como UM, ou seja, tá tudo caminhando bem..... No começo sim, houve uma adaptação, e alguns amigos indecorosos, mas agora passado esse tempo, nossa tá tudo indo de vento em polpa.....
Os testes já começaram, as notas estão relativamente boas, até veio um 7,5 em Geografia....Uhuuuu, eu vibrei.... As redações, ahhhhh.... as redações estão melhorando a cada dia,a leitura nossa tá ficando melhor... A compreensão, tá ficando boa e entendendo mais ainda o que lê, tanto ouvindo quanto falando e isso tudo junto gera uma felicidade plena.....
Voltando a inclusão em sala de aula, as aulas o apoio é a leitura labial e a audição...Marcelo é um surdo bilingüe, ele sabe libras, porém ele opta por usar somente a fala e a leitura labial, tendo em vista que ele optou por estudar numa escola de ouvintes e viver uma vida como um adolescente implantado, ele usa libras quando necessário com os amigos surdos, mas na escola ele se sente como os amigos ouvintes, ele fala, quando não o entendem ele fala parafraseando, se assim não entendem ele escreve...
E uma ressalva, descobri folheando o fichário dele que " rola" na sala de aula um msn de papel, hahaha...
Eu vivo a adolescência dele juntinho com ele e amo tudo isso.....
Eu dou graças a Deus por meu filho estar SIM incluído numa sociedade ouvinte, porém mesmo ele sendo surdo implantado e usuário de aasi, ele tem sido respeitado como tal, tem sido olhado com olhos não de PIEDADE, mas de capacidade dentro dos limites dele, limites esses que estão sendo moldados ao longo de sua vida e que a cada dia ele vem se superando, aprendendo, lendo e se esclarecendo a cada dia, mas foi preciso que a escola entendesse isso, que cada um é um, que Marcelo é um surdo implantado e que tem dificuldades pertinentes, mas que ao longo do aprendizado elas vão sendo superadas.....
E quanto aos professores, eles estão dando uma aula de boa vontade, de abertura para que os alunos de um modo geral entenda suas aulas, eu pergunto, Marcelo vc está entendendo as aulas?
E ele sim claro, e eu ainda pergunto e quando vc não entende?
Ele me diz eu pergunto denovo...
Incluir a criança ou adolescente deficiente auditivo em uma classe regular é possível?
SIM É POSSÍVEL...
Como????
Tendo muita boa vontade e amando a profissão e dom que Deus deu aos professores, o de ensinar e se fazer entender......
Mônica Mendonça, uma mulher apaixonada pelo dom de ser MÃE......
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