Ação de Tutela Antecipada acerca do Implante Coclear em São Paulo:
Trata-se da ação de tutela coletiva oferecendo cobertura com a verba da própria união que, nós implantados e familiares de implantados vamos mobilizar em São Paulo, igual que estão fazendo no RJ, cujo objeto é pedir:
1. Implante Bilateral;
2. Manutenção (compra de acessórios, pilhas, consertos, trocas de peças, atualizações)
3. Empréstimo de backup - (emprestar um dispositivo externo) de imediato quando o dispositivo utilizado necessitar de conserto, assim o deficiente auditivo não fica desprovido de ouvir.
4. Reposição do dispositivo externo em caso de perda, roubo, quando não houver mais conserto e sair de fabricação;
5. Terapia Fonoaudiológica.
6. Sistema FM
Informamos a todos os interessados dos centros de implante coclear em pedir a manutenção do IC e afins, que entrem com o pedido na DPU/SP (Defensoria Pública da União do Rio de Janeiro) o mais breve possível para que a ação seja coletiva, e não individual. A ação ganha força na medida que mais implantados façam adesão e levem seus documentos à DPU.
Todos têm ciência que a garantia oferecida pelas importadoras dos implantes são de apenas 3 anos, os acessórios que acompanham o implante coclear tem menos tempo de garantia, findo este período estaremos arcando com todos os custos para o resto da vida do cyborg. Pensando nisso e em todas as novas tecnologias relacionadas ao IC que contribuem para a comunicação e aprendizagem, todas de alto custo, decidimos dar entrada neste pedido, a ação terá, se obtivermos, abrangência nacional.
A fonoterapia é parte imprescindível do tratamento para poder obter bons resultados porque o implante por si só não é benefício a um deficiente auditivo.
A necessidade do uso de Sistema FM é importante para que ao ouvir tenha boa compreensão da fala.
Documentos necessários:
- criança usuária de implante coclear:
a) certidão de nascimento;
b) declaração de pobreza assinada pelo representante, pai ou mãe, – com firma reconhecida em cartório (em anexo para ser preenchido e impresso e levado no cartório para reconhecer firma);
c) comprovante de residência dos pais (conta de água, luz ou telefone atualizada);
d) cópia do RG e/ou CPF do representante;
e) cópia do último imposto de renda (simplificada OU completa OU de isento) OU contracheque OU comprovante de recebimento de salário OU extrato mensal de conta bancária dos pais;
f) cópia de laudos ou exames feitos no hospital credenciado pelo SUS - tudo que tiver - e que ligue a criança ao programa de implante coclear; carteira do SUS... nº do prontuário no SUS, relatório de manutenção do ic, relatório de necessidade de fono e sistema FM.
Aqueles que já são implantados, colocar um relatório da fono falando da evolução com o ic, do antes e depois.
- Para os adultos:
a) declaração de pobreza assinada com firma reconhecida em cartório (em anexo para ser preenchido e impresso e levado no cartório para reconhecer firma);
b) comprovante de residência (conta de água, luz ou telefone atualizada);
c) cópia do RG e/ou CPF;
d) cópia do último imposto de renda (simplificada OU completa OU de isento) OU contracheque OU comprovante de recebimento de salário OU extrato mensal de conta bancária;
e) cópia de laudos ou exames feitos no hospital credenciado pelo SUS - tudo que tiver - e que ligue a criança ao programa de implante coclear; carteira do SUS... nº do prontuário no SUS, relatório de manutenção do ic, relatório de necessidade de fono e sistema FM.
Aqueles que já são implantados, colocar um relatório da fono falando da evolução com o ic, do antes e depois.
Caso precisem do relatório de manutenção, posso enviar um relatório que Dr Koji (HCFMUSP) enviou e que serve para todos os implantados do HC.
Os pacientes e amigos que tiverem interesse de dar entrada juntamente com a Renata Lé entre em contato pelo email dela: renataclef@gmail.com
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terça-feira, 28 de junho de 2011
segunda-feira, 27 de junho de 2011
Relatos da Fonoterapia.
Mas vamos falar um pouco de como tem sido a fonoterapia com a fono nova, um mês que Marcelo está com ela e nós ( eu e ele ) estamos amando, ela é atenciosa e muito dinâmica, ela faz os treinos com ele e depois me passa tudo, me ensina mesmo, como sempre brinco estou uma pós graduada em fonoaudiologia, nós mães de crianças surdas somos multi-profissionais, rsrs...
Então, hoje Marcelo ouve todos os sons de Ling, discrimina todos sem errar, sem precisar de pista visual( LOF) somente com a audição, ele sabe dizer que é batida de porta, se é latido de cachorro, na música se é som fino ou grosso, se é tambor ou piano, enfim ele ouve mesmo, se só são pessoas falando ou música tocado...
As palavras se forem soltas treinadas com LOF antes de 10 palavras ele acerta 7 sendo com número de sílabas diferentes, mas se forem com o mesmo número de sílabas ele precisa de mais treinos e pistas auditivas, como pronunciar a palavra dando um pouco mais de ênfase na primeira sílaba, isso é o máximo.
Uma coisa que ele tá fazendo e vem melhorando a cada dia é completar verbos e substantivos nas frases, isso tem ajudado muito na estruturação de textos e frases, ajuda mesmo.
Estamos num momento de começo, que tudo no começo é difícil, é assim:
1º Mostramos as palavras que serão lidas, depois usando LOF, depois sem nenhuma pista, e detalhe sem parafrasear a voz, falando normalmente.
2º Depois produzimos uma frase, pra ele completar com as palavras a serem treinadas;
3º Agora que é o difícil, ele tem que encontrar na frase a palavra que ele treinou sem LOF só com a audição.
É difícil...E ainda falando normalmente, falo isso por que eu sempre falei com Marcelo devagar, mas a fono disse que não posso tenho que falar com normalidade, ele precisa aprender a ouvir as pessoas falando normalmente.
Isso tudo é muito gratificante saber por que ele tem ma força de vontade tamanha, ele treina comigo uma hora direto diariamente, sem se queixar, por isso que digo, nós mães somos continuadoras de tratamento...
A fono nos orienta e nós colocamos em prática, por que a maior parte do dia nós a família estamos com eles, eu sempre digo as famílias que me procuram perguntando de IC, é trabalho que virá pela frente....
Mas a recompensa é linda e emocionante...
OBRIGADA SENHOR !!!
quinta-feira, 16 de junho de 2011
Perseverança essa é a palavra....
Marcelo em busca do mundo dos sons....
No dia 24/08/1996 nasceu Marcelo Moura Puche Junior, meu Marcelinho que eu tanto esperava, porém....Nasceu totalmente diferente do jeito que eu sonhava, eu sonhava com um parto normal que no outro dia estaria andando com ele nos meus braços...Mas não foi assim, foi um parto traumático, cheio de intercorrências médicas, visando sempre a vida da mãe, mas eu a todo momento queria que meu filho vivesse.
Marcelo nasceu, depois de 12 horas de sofrimento fetal devido ao ECLAMPSIA, é eu tive Eclampsia na hora do parto e Marcelo teve que nascer antes do tempo com 37 semanas, as pressas por que minha pressão estava a 22 por 17 bpm, ou seja, ele não mais recebia oxigenação, quando ele nasceu eu estava praticamente morta, não vi meu filho tão esperado nascer, ele também nasceu quase morto, apgar 5,6, ou seja nasceu com insificiência respiratória, não chorou, nasceu molinho e sem estimulo nenhum...
Logo depois os médicos conseguiram me reanimar, mas não saberiam se eu ficaria com alguma sequela, por que muitas mães que tem esse tipo de trauma no perto ficam com sequelas neurológicas, então foram 24 hs de repouso total.
Passadas as 24 hs de repouso, eu levantei e ao meu lado tinha duas mães que tinham chegado na minha enfermaria a tarde e logo os bebês delas vieram pras primeiras mamadas, e eu perguntei a enfermeira:
Cadê o meu bebê?
Minha mãe estava ao meu lado, chorosa e apreensiva....
E ela me respondeu friamente!
Está ali( apontando pra uma porta branca e sem vida)....Onde havia apenas uma campainha....
Logo eu olhei pra minha mãe e ela com lágrimas nos olhos me disse:
Fique calma vai dar tudo certo....
Fomos andando, e eu tonta devido a situação de trauma que havia passado, fui me segurando em minha mãe e chegamos na bendita porta, tocamos a campainha e quando vi....
Meu Marcelo estava entubado, respirando fortemente e eu olhei e desmoronei, fi somente o tempo de arrumarem-me uma cadeira para sentar....
Dali em diante minha vida estava entregue ao ser mais valioso que Deus me dera, meu Marcelo, minha vida....
Foram 8 dias de agonia e luta para viver, ele não conseguia respirar sozinho, precisava dos auxílios dos aparelhos, mas bravamente com minha ajuda conseguiu sair da UTI, logo foi para o berço aquecido e pronto veio para o meus braços depois de 11 dias de nascido, mas o que eu mas almejara não vivi, a amamentação...Marcelo não tinha sucção para amamentar, ele não sabia mamar, somente beber.... E Foram mais alguns dias de luta e as fonos do berçário o liberaram pra ir pra casa, fomos felizes da vida...
O meu Marcelo em meus braços, felizes da vida que estávamos, passamos pelo vale da sombra da morte, mas estávamos vivos e felizes...
Mas....
Ele era quietinho, não acordava por nada, não chorava muito, como recém-nascidos....Dormia, podia ter todos os sons possíveis ele dormia, barulhos altos não o incomodavam, ele era uma tranquilidade de criança.... Mas isso muito me preocupava, mesmo novinha que era eu já havia cuidado de sobrinhos e sabia que não era assim.
Então nesta época no SUS tinha um acompanhamento semanal, ele ia todas as semanas do Pediatra, o medico havia percebido algo diferente mas não alarmou-me.
Quando numa bela tarde, ele chorou o tempo todo, logo no outro dia fui ao pediatra e lá mesmo, ele detectou, ele está com dor de ouvido, passou o remédio que até hoje lembro o nome, OTOSSINALAR, pingue 2 gotinhas, mas vamos fazer um BERA( Exame taxativo para descobrir se há surdez) mas na época nem imaginava o que era BERA, fomos procurar nem tinha na rede pública, somente privada, morávamos em São Vicente.
Então o avô pagou o exame e fomos fazer, mas demorou o resultado por que lá era frio demais e Marcelo tinha alergia, mas que bom que demorou por que ainda eram suspeitas da surdez, não tinha nada concreto. Mas já sabiamos que ele poderia ser surdo, mas havia uma luzinha no fim do túnel, e desde já começamos a despertá-lo com barulhos fortes e intensos, mas todos em vão.
Quando aos 6 meses saiu o resultado, seu filho é deficiente auditivo bilateral profundo, ele vai precisar usar um aparelho audivito, e eu como assim???
( a Dra) É ele perdeu oxigênio no cérebro na hora do parto, ANOXIA, ele ficou surdo.
O mundo caiu, um buraco abriu na minha frente, eu olhei pro pai dele ( ausente NUNCA aceitou a surdez do filho) e chorei muito, foram meses de silêncio, eu emudeci, eu fiquei apática, quieta e sem ouvir música. Eu só conseguia olhar pra meu Marcelo e chorar, e ele lindo com seu aparelhinho auditivo Danavox para bebês que o avô na época tinha comprado, então o casamento acabou e viemos pro Rio, morar na casa de meu irmão, foram momentos de dificuldades extremas, Marcelo tinha 11 meses.
Quando Marcelo fez 1ano e 3 meses começou a fazer estimulação precoce no Anne Sulivam, na Tijuca ficou lá até 4 aninhos, estudava na rede pública, fazia pólo de bebê, era lindo vê-lo crescendo e aparecendo, mas somente balbuciando, não falava nenhuma palavrinha.
Quando ele fez 2 aninhos as fonos de lá quiseram escrevê-lo no programa de implante coclear dp Centrinho em Bauru, mas na época não sabia que tinha TFD com ajuda de custo e nem sei se já existia, o que eu ganhava só dava pra comer e pagar o aluguel da casa que eu morava o pai ausente, então não fomos inscritos.
Logo as fonos nos encaminharam pra AACS (associação de Assistência da Criança Surda) em Vila Isabel, hoje já nem existe mais.
Foi ótimo lá, conheci fonos maravilhosas e um apoio que eu precisava, mas ninguém e esclarecia quanto ao implante coclear, e fazia audiometrias e nada, surdez profunda, sem ganho auditivo pra fala.
Marcelo crescendo sem ouvir e sem falar, somente balbuciava,só falava PAPA( mamãe) E BOBO ( vOVÓ), as fonos de lá o encaminharam para o Inosel, ele não conseguia oralizar, não tinha uma lingua estruturada, não tinha ganho de protese, ele precisava se comunicar e saber como era o mundo, mas ninguém me explicava muita coisa, só me diziam que era um tratamento looongo, e eu seguindo a risca os mandamentos das fonos.
Foi quando aos 7 anos Marcelo começou a estudar e fazer todo o tratamento no Inosel, muito bom lá ele aprendeu Libras, mas sempre teve muita vontade de falar oralmente, uma escola paga logo não pude mais pagar e ele foi pro INES, ele tinha 10 anos em 2006.
Lá sim foi o divisor de águas na vida dele, ele descobriu quem ele era...Ele olhava pra mim, olhava pra minha orelha e não via aparelho, olhava pra dele e via aparelho e me perguntava:
Por que você não tem aparelho?
E eu dizia por que eu sou ouvinte...
E ele e eu?
Eu dizia você é surdo, você não escuta, ele descobriu a sua surdez, mas não quis ficar assim, foi quando busquei mais e mais ainda informações do Implante coclear, mas com a idade que ele tinha já quando foi inscrito no programa teria que atingir muitos critérios e um deles era ser ORALIZADO, ele não era.
Fomos chamados mo HC em Ribeirão Preto, as fonos de lá não aceitaram ele no programa por que não era oralizado, foi um balde de água fria, mas pra ele foi ganhando maturidade, neste deserto que passamos de negativa do IC, conhecemos uma fono dentro do Ines, Fga Leny Meirelles, uma pessoa maravilhosa, me orientou em tudo que eu precisava e chegou o fim do ano, Marcelo não quis mais estar estudando no Ines, por que a primeira língua dentro do Ines é Libras, ele sempre quis falar, oralizar e falar bem, depois dessa negativa ele pediu vamos treinar mais e mais a fala e eu tudo bem.
Voltamos pra escola de ouvintes, ai mesmo que ele não tirava os AASIS( aparelhos auditivos), ele queria ouvir de qualquer jeito, e me pediu:
Como vou fazer pra ouvir?
E eu disse, pede a Deus pra conseguirmos o Implante, mas você precisa se esforçar pra falar melhor.
E assim a Fga Leny o inscreveu no programa do HCFMUSP, em São Pulo em Dezembro, em Janeiro veio a resposta, Marcelo foi aceito no programa de IC, dia 18/03/08 foi um dos dias mais felizes de minha vida. Estávamos no melhor centro de implantes( pra mim é o melhor) do Brasil, sabiamos que não seria fácil, mas Deus estava conosco.
Passamos por todos os exames,fonos, médicos, psicólogas e pronto, Marcelo é candidato ao IC, que felicidade, que alegria e a cada mês que voltávamos ele estava melhor e melhor.
No dia 17/12/08 Marcelo foi submetido ao Implante, nossa foi um divisor de águas na vidinha dele, ele foi feliz pra cirurgia, demorou quase 5 horas de cirurgia, mas foi um sucesso, todos os 22 eletrodos implantados responderam bem, graças a Deus.
Esperamos 30 dias e dia 20/01/09 ele foi ativado e a primeira palavra que falou quando ativou foi: Ouvi Mamãe....
Ai que felicidade, que alegria, nem chorei, por que era somente o começo de uma nova vida.
Desde então a cada mapeamento ( regulagens gradativas de aumento de sons que o implantado ouve) ele vem melhorando a dicção, a fala e a maturidade auditiva, ele agora começa entender o que ouve, como muito treino e fonos ajudando, e eu também em casa, sou quase uma fono, rsrs...
Mas nem tudo no Impante são alegrias, quando o implante quebra, tenho que mandar pra São Paulo pra revisão e ele fica dias sem ouvir, a última vez que parou, ele ficou 18 dias sem ouvir, e a na ADAP, associação de implantados, eles só emprestam backup pros associados que pagam garantia estendida, ou seja, 70 reais mensais, fora isso nossa preocupação é como que faremos quando a garantia acabar, não teremos como arcar com a manutenção.
As baterias mesmo, depois de 2 anos de uso, uma das baterias recarregáveis parou de funcionar, acabaram as recargas vamos dizer assim, eu fiquei com uma recarregável e não tinha dinheiro pra comprar descartável, por que na ADAP sendo associado pagando 25,00 trimestrais sai mais em conta, mas o mais em conta são 240,00 por mês, por que a durabilidade da bateria dura de acordo com o mapa usado, o dele gasta 3 baterias descartáveis de 2 e 2 dias, intercalando com 1 recarregável que tinha boa, durou 45 dias uma caixa que comprei na ADAP, ai Marcelo ficou ouvindo só até as 17 horas da tarde, acabava as baterias, tinha que esperar recarregara única recarregável para ouvir novamente.
Então pedi ajuda a uma amiga, Geraldine pra comprar num site americano pra comprar mais em conta, mas ela deu a ele de presente.Mas mesmo assim tomamos uma decisão e compramos outra recarregável, 810,00 divididos em 5x sem juros na ADAP.
Estamos enforcados pra pagar, mas sem ouvir é que não pode ficar.
Então minha querida, escrevo demais.....
Essa é um pouco de minha história com meu Marcelo.
Mônica Mendonça
Mãe de Marcelo Moura Puche JR
iMPLANTADO EM 17/12/08
ATIVADO EM 20/01/09
terça-feira, 14 de junho de 2011
VII Encontro de Pais de Surdos do Estado do Rio de Janeiro.

Caros amigos é com muita alegria em meu coração, que venho lhes informar que o encontro de pais do RJ já tem data e vcs podem fazer suas inscrições.
Leiam com atenção:
VII Encontro de Pais de Surdos do Estado do Rio de Janeiro
Tema: INCLUSÃO E SUBJETIVIDADE: REFLEXÕES
Objetivo: Incentivar reflexões sobre o sujeito da educação na atualidade é não deixar ninguém fora da conjuntura escolar. Família e profissionais são fundamentais na sustentação das mudanças para a inclusão. De que maneira se efetiva esse processo?
Data: 12/07/2011
Horário: 08:00 às 17:00
Local: Hotel Guanabara
Endereço: Av. Presidente Vargas, 392 - Centro - Rio de Janeiro
Entrada: 1kg de alimento não perecível
VEJAM TODA A PROGRAMAÇÃO E FAÇAM SUAS INSCRIÇÕES PELO SITE:
sexta-feira, 10 de junho de 2011
Encontro Carioca de Implante Coclear.
TODO SOM É MÚSICA !!!
No restaurante Conde Gourmet
na Rua Conde de Bonfim, nº 94
Tel: 21 3442-0266 ou 3442-0266 Tijuca,
no salão do segundo andar.
Pedimos que cheguem cedo para que possamos passar mais tempo juntos, pois o salão está reservado só até as 17hs.
O preço do buffet é R$42,90 por quilo, com comandas individuais.
http://www.condegourmet.com.br/
* Teremos um cantinho especial para as crianças!!!
O restaurante é de fácil acesso. Quem for de metrô deve saltar na estação São
Francisco Xavier e caminhar pela Rua Alzira Brandão.
Lembrando que temos um limite de 120 pessoas, então aguardamos todos vocês!!!!
sábado, 4 de junho de 2011
O QUE É O IMPLANTE COCLEAR?
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FESTA JUNINA DO INOSEL
Vamos lá será um dia maravilhoso, entre amigos surdos, implantados e ouvintes....
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